洪婷婷就读的河南大学也通过官方微信平台发布了求助信息,号召全校师生帮助洪婷婷的家庭。还有许多不认识的人直接把钱打入她的银行账户……截至目前,洪婷婷通过各种渠道收到的捐款已经超过6万元。

看着大家对她的支持,洪婷婷非常感动,她没有想到会有这么多的人愿意帮助她。每一笔捐款,她都会记录下来,洪婷婷想用这样的方式提醒自己“常怀感恩,不负大家期望”。

尽管现在收到的捐款与40万元的手术费相比还相差甚远,但是洪婷婷对治好弟弟的病很有信心。因为医生告诉她,如果现在做手术成功率在90%以上。她现在最盼望的就是能多挣些钱,早日为弟弟攒够手术费。“等弟弟长大了,要让他做一个传递爱心的人。”洪婷婷说。

本报郑州7月30日电来源中国青年报 中青在线记者),有影响力的资讯平台,让您了解一手体育新闻、等娱乐资讯,大陆港台体育明星八卦、体育明星绯闻、最新网址和明星资料。谁知道是权威专业体育新闻资讯网站。" /> 洪佑一这个名字是姐姐洪婷婷起的,她希望弟弟健康平安。但是,这个孩子从出生到现在一年多来,几乎只能隔着玻璃观察这个世界。<br><br> 弟弟患病后,河南大学外语学院大二女生洪婷婷放弃考研、一周做3份家教、发布求助信息、陪父母带弟弟辗转多地看病……尽自己所能挽救弟弟的生命。<br><br> 2015年5月22日,洪佑一出生在河南省驻马店市五里河村。不到一个月,他和双胞胎弟弟便因患皮疹高烧入院。两个月后,双胞胎弟弟就离开了人世,洪佑一也被医院多次下达病危通知书。<br><br> 洪婷婷和父母带着弟弟辗转多地,最终在北京儿童医院确诊,弟弟患有慢性肉芽肿病。“医院告诉我们,这种病属于先天性免疫系统缺陷,通过造血干细胞移植手术有可能根治,否则情况很不乐观。”她明白这个“很不乐观”意味着什么,不过手术费最少要40万元。<br><br> 对于这家人来说,这无异于雪上加霜。洪婷婷的父母都是农民,平时靠在县城打零工维持生计,经济本就不富裕。在弟弟出生前,爷爷奶奶已经卧床3年,全由父亲洪运清一家人照料。<br><br> 而弟弟患病的一年多里,家里已经先后花了30万元的治疗费,亲戚朋友也借了个遍,现在再也拿不出钱为他做干细胞移植手术了。<br><br> 无计可施的一家人想寻求大病医疗救助。但是走访了多个慈善机构和政府部门后他们才得知,慢性肉芽肿病是种罕见病,目前国家并无针对性的救助政策。今年5月,洪运清与儿子配型成功,但是因为没钱做手术,家人又把孩子接回了家里。放暑假后,洪婷婷就回家专职照顾弟弟。<br><br> 家里爷爷奶奶离不开父亲,弟弟患病以来,大多是洪婷婷陪着母亲张小红带弟弟去医院的。从驻马店市中心医院到郑州儿童医院,再到北京儿童医院、北京海军总医院,400多个日夜,洪婷婷多在医院里度过。<br><br> 骨髓穿刺、胸腔穿刺、肺部穿刺、抽脑脊液、活检……这些听起来就让人毛骨悚然的名词,都是洪佑一要做的检查项目。每次检查之前,看到弟弟哭闹不止,洪婷婷感觉自己“心好像在滴血”。<br><br> 洪婷婷虽然只有19岁,却有着不同于她这个年龄的成熟。为了减轻家庭负担,她申请了助学贷款,也放弃了要考研的打算,一周做3份家教,每个月能有六七百元的收入。<br><br> 洪婷婷在学校是班长,在同学眼中,她一向乐观开朗。弟弟生病后,她经常劝父母说:“生活还得继续,与其悲观面对不如乐观地找方法。”但据洪婷婷的好朋友韩豆阳说:“婷婷白天装作没事儿,晚上却在偷偷地哭。”<br><br> 今年2月25日,洪婷婷在朋友圈里发了一张自己和弟弟的合影,并写道:“因为我是你姐姐,所以为你做任何事都心甘情愿。”<br><br> 弟弟住的房间是这个家中最干净的地方,这间屋子洪婷婷每天都要用消毒水拖两遍地,弟弟用的玩具她也全部都清洗一遍,婴儿床旁边还有紫外线消毒灯。<br><br> 洪婷婷不敢把弟弟带出屋子。她说:“由于缺乏关键免疫力,弟弟无法抵御细菌的侵害,一点感染都可能是致命的。”<br><br> 但即便是洪婷婷如此的小心照顾,弟弟还是感染了。就在上周,弟弟突然高烧不退,她和母亲急忙带着弟弟赶往郑州,住院一个星期后弟弟才转危为安。<br><br> 医生对她们说,如果不做手术,以后感染会越来越严重。<br><br> 为了挽救弟弟的生命,洪婷婷想到了募捐。7月11日,洪婷婷在网络上发起了爱心众筹。为了扩大众筹的影响力,她几乎把链接扩散到了自己能接触的所有地方。用洪婷婷自己的话说,“每天醒来后,第一件事就是上网"刷屏"”。同学们了解到她的情况后,也主动为她转发。18天来,已经有1300多人捐款。<br><br> 洪婷婷就读的河南大学也通过官方微信平台发布了求助信息,号召全校师生帮助洪婷婷的家庭。还有许多不认识的人直接把钱打入她的银行账户……截至目前,洪婷婷通过各种渠道收到的捐款已经超过6万元。<br><br> 看着大家对她的支持,洪婷婷非常感动,她没有想到会有这么多的人愿意帮助她。每一笔捐款,她都会记录下来,洪婷婷想用这样的方式提醒自己“常怀感恩,不负大家期望”。<br><br> 尽管现在收到的捐款与40万元的手术费相比还相差甚远,但是洪婷婷对治好弟弟的病很有信心。因为医生告诉她,如果现在做手术成功率在90%以上。她现在最盼望的就是能多挣些钱,早日为弟弟攒够手术费。“等弟弟长大了,要让他做一个传递爱心的人。”洪婷婷说。<br><br> 本报郑州7月30日电来源中国青年报 中青在线记者)_zyinst.com
洪婷婷就读的河南大学也通过官方微信平台发布了求助信息,号召全校师生帮助洪婷婷的家庭。还有许多不认识的人直接把钱打入她的银行账户……截至目前,洪婷婷通过各种渠道收到的捐款已经超过6万元。

看着大家对她的支持,洪婷婷非常感动,她没有想到会有这么多的人愿意帮助她。每一笔捐款,她都会记录下来,洪婷婷想用这样的方式提醒自己“常怀感恩,不负大家期望”。

尽管现在收到的捐款与40万元的手术费相比还相差甚远,但是洪婷婷对治好弟弟的病很有信心。因为医生告诉她,如果现在做手术成功率在90%以上。她现在最盼望的就是能多挣些钱,早日为弟弟攒够手术费。“等弟弟长大了,要让他做一个传递爱心的人。”洪婷婷说。

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洪婷婷就读的河南大学也通过官方微信平台发布了求助信息,号召全校师生帮助洪婷婷的家庭。还有许多不认识的人直接把钱打入她的银行账户……截至目前,洪婷婷通过各种渠道收到的捐款已经超过6万元。

看着大家对她的支持,洪婷婷非常感动,她没有想到会有这么多的人愿意帮助她。每一笔捐款,她都会记录下来,洪婷婷想用这样的方式提醒自己“常怀感恩,不负大家期望”。

尽管现在收到的捐款与40万元的手术费相比还相差甚远,但是洪婷婷对治好弟弟的病很有信心。因为医生告诉她,如果现在做手术成功率在90%以上。她现在最盼望的就是能多挣些钱,早日为弟弟攒够手术费。“等弟弟长大了,要让他做一个传递爱心的人。”洪婷婷说。

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当前位置:首页 > > 洪佑一这个名字是姐姐洪婷婷起的,她希望弟弟健康平安。但是,这个孩子从出生到现在一年多来,几乎只能隔着玻璃观察这个世界。

弟弟患病后,河南大学外语学院大二女生洪婷婷放弃考研、一周做3份家教、发布求助信息、陪父母带弟弟辗转多地看病……尽自己所能挽救弟弟的生命。

2015年5月22日,洪佑一出生在河南省驻马店市五里河村。不到一个月,他和双胞胎弟弟便因患皮疹高烧入院。两个月后,双胞胎弟弟就离开了人世,洪佑一也被医院多次下达病危通知书。

洪婷婷和父母带着弟弟辗转多地,最终在北京儿童医院确诊,弟弟患有慢性肉芽肿病。“医院告诉我们,这种病属于先天性免疫系统缺陷,通过造血干细胞移植手术有可能根治,否则情况很不乐观。”她明白这个“很不乐观”意味着什么,不过手术费最少要40万元。

对于这家人来说,这无异于雪上加霜。洪婷婷的父母都是农民,平时靠在县城打零工维持生计,经济本就不富裕。在弟弟出生前,爷爷奶奶已经卧床3年,全由父亲洪运清一家人照料。

而弟弟患病的一年多里,家里已经先后花了30万元的治疗费,亲戚朋友也借了个遍,现在再也拿不出钱为他做干细胞移植手术了。

无计可施的一家人想寻求大病医疗救助。但是走访了多个慈善机构和政府部门后他们才得知,慢性肉芽肿病是种罕见病,目前国家并无针对性的救助政策。今年5月,洪运清与儿子配型成功,但是因为没钱做手术,家人又把孩子接回了家里。放暑假后,洪婷婷就回家专职照顾弟弟。

家里爷爷奶奶离不开父亲,弟弟患病以来,大多是洪婷婷陪着母亲张小红带弟弟去医院的。从驻马店市中心医院到郑州儿童医院,再到北京儿童医院、北京海军总医院,400多个日夜,洪婷婷多在医院里度过。

骨髓穿刺、胸腔穿刺、肺部穿刺、抽脑脊液、活检……这些听起来就让人毛骨悚然的名词,都是洪佑一要做的检查项目。每次检查之前,看到弟弟哭闹不止,洪婷婷感觉自己“心好像在滴血”。

洪婷婷虽然只有19岁,却有着不同于她这个年龄的成熟。为了减轻家庭负担,她申请了助学贷款,也放弃了要考研的打算,一周做3份家教,每个月能有六七百元的收入。

洪婷婷在学校是班长,在同学眼中,她一向乐观开朗。弟弟生病后,她经常劝父母说:“生活还得继续,与其悲观面对不如乐观地找方法。”但据洪婷婷的好朋友韩豆阳说:“婷婷白天装作没事儿,晚上却在偷偷地哭。”

今年2月25日,洪婷婷在朋友圈里发了一张自己和弟弟的合影,并写道:“因为我是你姐姐,所以为你做任何事都心甘情愿。”

弟弟住的房间是这个家中最干净的地方,这间屋子洪婷婷每天都要用消毒水拖两遍地,弟弟用的玩具她也全部都清洗一遍,婴儿床旁边还有紫外线消毒灯。

洪婷婷不敢把弟弟带出屋子。她说:“由于缺乏关键免疫力,弟弟无法抵御细菌的侵害,一点感染都可能是致命的。”

但即便是洪婷婷如此的小心照顾,弟弟还是感染了。就在上周,弟弟突然高烧不退,她和母亲急忙带着弟弟赶往郑州,住院一个星期后弟弟才转危为安。

医生对她们说,如果不做手术,以后感染会越来越严重。

为了挽救弟弟的生命,洪婷婷想到了募捐。7月11日,洪婷婷在网络上发起了爱心众筹。为了扩大众筹的影响力,她几乎把链接扩散到了自己能接触的所有地方。用洪婷婷自己的话说,“每天醒来后,第一件事就是上网"刷屏"”。同学们了解到她的情况后,也主动为她转发。18天来,已经有1300多人捐款。

洪婷婷就读的河南大学也通过官方微信平台发布了求助信息,号召全校师生帮助洪婷婷的家庭。还有许多不认识的人直接把钱打入她的银行账户……截至目前,洪婷婷通过各种渠道收到的捐款已经超过6万元。

看着大家对她的支持,洪婷婷非常感动,她没有想到会有这么多的人愿意帮助她。每一笔捐款,她都会记录下来,洪婷婷想用这样的方式提醒自己“常怀感恩,不负大家期望”。

尽管现在收到的捐款与40万元的手术费相比还相差甚远,但是洪婷婷对治好弟弟的病很有信心。因为医生告诉她,如果现在做手术成功率在90%以上。她现在最盼望的就是能多挣些钱,早日为弟弟攒够手术费。“等弟弟长大了,要让他做一个传递爱心的人。”洪婷婷说。

本报郑州7月30日电来源中国青年报 中青在线记者)

洪佑一这个名字是姐姐洪婷婷起的,她希望弟弟健康平安。但是,这个孩子从出生到现在一年多来,几乎只能隔着玻璃观察这个世界。

弟弟患病后,河南大学外语学院大二女生洪婷婷放弃考研、一周做3份家教、发布求助信息、陪父母带弟弟辗转多地看病……尽自己所能挽救弟弟的生命。

2015年5月22日,洪佑一出生在河南省驻马店市五里河村。不到一个月,他和双胞胎弟弟便因患皮疹高烧入院。两个月后,双胞胎弟弟就离开了人世,洪佑一也被医院多次下达病危通知书。

洪婷婷和父母带着弟弟辗转多地,最终在北京儿童医院确诊,弟弟患有慢性肉芽肿病。“医院告诉我们,这种病属于先天性免疫系统缺陷,通过造血干细胞移植手术有可能根治,否则情况很不乐观。”她明白这个“很不乐观”意味着什么,不过手术费最少要40万元。

对于这家人来说,这无异于雪上加霜。洪婷婷的父母都是农民,平时靠在县城打零工维持生计,经济本就不富裕。在弟弟出生前,爷爷奶奶已经卧床3年,全由父亲洪运清一家人照料。

而弟弟患病的一年多里,家里已经先后花了30万元的治疗费,亲戚朋友也借了个遍,现在再也拿不出钱为他做干细胞移植手术了。

无计可施的一家人想寻求大病医疗救助。但是走访了多个慈善机构和政府部门后他们才得知,慢性肉芽肿病是种罕见病,目前国家并无针对性的救助政策。今年5月,洪运清与儿子配型成功,但是因为没钱做手术,家人又把孩子接回了家里。放暑假后,洪婷婷就回家专职照顾弟弟。

家里爷爷奶奶离不开父亲,弟弟患病以来,大多是洪婷婷陪着母亲张小红带弟弟去医院的。从驻马店市中心医院到郑州儿童医院,再到北京儿童医院、北京海军总医院,400多个日夜,洪婷婷多在医院里度过。

骨髓穿刺、胸腔穿刺、肺部穿刺、抽脑脊液、活检……这些听起来就让人毛骨悚然的名词,都是洪佑一要做的检查项目。每次检查之前,看到弟弟哭闹不止,洪婷婷感觉自己“心好像在滴血”。

洪婷婷虽然只有19岁,却有着不同于她这个年龄的成熟。为了减轻家庭负担,她申请了助学贷款,也放弃了要考研的打算,一周做3份家教,每个月能有六七百元的收入。

洪婷婷在学校是班长,在同学眼中,她一向乐观开朗。弟弟生病后,她经常劝父母说:“生活还得继续,与其悲观面对不如乐观地找方法。”但据洪婷婷的好朋友韩豆阳说:“婷婷白天装作没事儿,晚上却在偷偷地哭。”

今年2月25日,洪婷婷在朋友圈里发了一张自己和弟弟的合影,并写道:“因为我是你姐姐,所以为你做任何事都心甘情愿。”

弟弟住的房间是这个家中最干净的地方,这间屋子洪婷婷每天都要用消毒水拖两遍地,弟弟用的玩具她也全部都清洗一遍,婴儿床旁边还有紫外线消毒灯。

洪婷婷不敢把弟弟带出屋子。她说:“由于缺乏关键免疫力,弟弟无法抵御细菌的侵害,一点感染都可能是致命的。”

但即便是洪婷婷如此的小心照顾,弟弟还是感染了。就在上周,弟弟突然高烧不退,她和母亲急忙带着弟弟赶往郑州,住院一个星期后弟弟才转危为安。

医生对她们说,如果不做手术,以后感染会越来越严重。

为了挽救弟弟的生命,洪婷婷想到了募捐。7月11日,洪婷婷在网络上发起了爱心众筹。为了扩大众筹的影响力,她几乎把链接扩散到了自己能接触的所有地方。用洪婷婷自己的话说,“每天醒来后,第一件事就是上网"刷屏"”。同学们了解到她的情况后,也主动为她转发。18天来,已经有1300多人捐款。

洪婷婷就读的河南大学也通过官方微信平台发布了求助信息,号召全校师生帮助洪婷婷的家庭。还有许多不认识的人直接把钱打入她的银行账户……截至目前,洪婷婷通过各种渠道收到的捐款已经超过6万元。

看着大家对她的支持,洪婷婷非常感动,她没有想到会有这么多的人愿意帮助她。每一笔捐款,她都会记录下来,洪婷婷想用这样的方式提醒自己“常怀感恩,不负大家期望”。

尽管现在收到的捐款与40万元的手术费相比还相差甚远,但是洪婷婷对治好弟弟的病很有信心。因为医生告诉她,如果现在做手术成功率在90%以上。她现在最盼望的就是能多挣些钱,早日为弟弟攒够手术费。“等弟弟长大了,要让他做一个传递爱心的人。”洪婷婷说。

本报郑州7月30日电来源中国青年报 中青在线记者)

来源:http://www.zyinst.com | 发表日期:2017-11-23 10:58:14 | 点击数: 次

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导读: 洪佑一这个名字是姐姐洪婷婷起的,她希望弟弟健康平安。但是,这个孩子从出生到现在一年多来,几乎只能隔着玻璃观察这个世界。

弟弟患病后,河南大学外语学院大二女生洪婷婷放弃考研、一周做3份家教、发布求助信息、陪父母带弟弟辗转多地看病……尽自己所能挽救弟弟的生命。

2015年5月22日,洪佑一出生在河南省驻马店市五里河村。不到一个月,他和双胞胎弟弟便因患皮疹高烧入院。两个月后,双胞胎弟弟就离开了人世,洪佑一也被医院多次下达病危通知书。

洪婷婷和父母带着弟弟辗转多地,最终在北京儿童医院确诊,弟弟患有慢性肉芽肿病。“医院告诉我们,这种病属于先天性免疫系统缺陷,通过造血干细胞移植手术有可能根治,否则情况很不乐观。”她明白这个“很不乐观”意味着什么,不过手术费最少要40万元。

对于这家人来说,这无异于雪上加霜。洪婷婷的父母都是农民,平时靠在县城打零工维持生计,经济本就不富裕。在弟弟出生前,爷爷奶奶已经卧床3年,全由父亲洪运清一家人照料。

而弟弟患病的一年多里,家里已经先后花了30万元的治疗费,亲戚朋友也借了个遍,现在再也拿不出钱为他做干细胞移植手术了。

无计可施的一家人想寻求大病医疗救助。但是走访了多个慈善机构和政府部门后他们才得知,慢性肉芽肿病是种罕见病,目前国家并无针对性的救助政策。今年5月,洪运清与儿子配型成功,但是因为没钱做手术,家人又把孩子接回了家里。放暑假后,洪婷婷就回家专职照顾弟弟。

家里爷爷奶奶离不开父亲,弟弟患病以来,大多是洪婷婷陪着母亲张小红带弟弟去医院的。从驻马店市中心医院到郑州儿童医院,再到北京儿童医院、北京海军总医院,400多个日夜,洪婷婷多在医院里度过。

骨髓穿刺、胸腔穿刺、肺部穿刺、抽脑脊液、活检……这些听起来就让人毛骨悚然的名词,都是洪佑一要做的检查项目。每次检查之前,看到弟弟哭闹不止,洪婷婷感觉自己“心好像在滴血”。

洪婷婷虽然只有19岁,却有着不同于她这个年龄的成熟。为了减轻家庭负担,她申请了助学贷款,也放弃了要考研的打算,一周做3份家教,每个月能有六七百元的收入。

洪婷婷在学校是班长,在同学眼中,她一向乐观开朗。弟弟生病后,她经常劝父母说:“生活还得继续,与其悲观面对不如乐观地找方法。”但据洪婷婷的好朋友韩豆阳说:“婷婷白天装作没事儿,晚上却在偷偷地哭。”

今年2月25日,洪婷婷在朋友圈里发了一张自己和弟弟的合影,并写道:“因为我是你姐姐,所以为你做任何事都心甘情愿。”

弟弟住的房间是这个家中最干净的地方,这间屋子洪婷婷每天都要用消毒水拖两遍地,弟弟用的玩具她也全部都清洗一遍,婴儿床旁边还有紫外线消毒灯。

洪婷婷不敢把弟弟带出屋子。她说:“由于缺乏关键免疫力,弟弟无法抵御细菌的侵害,一点感染都可能是致命的。”

但即便是洪婷婷如此的小心照顾,弟弟还是感染了。就在上周,弟弟突然高烧不退,她和母亲急忙带着弟弟赶往郑州,住院一个星期后弟弟才转危为安。

医生对她们说,如果不做手术,以后感染会越来越严重。

为了挽救弟弟的生命,洪婷婷想到了募捐。7月11日,洪婷婷在网络上发起了爱心众筹。为了扩大众筹的影响力,她几乎把链接扩散到了自己能接触的所有地方。用洪婷婷自己的话说,“每天醒来后,第一件事就是上网"刷屏"”。同学们了解到她的情况后,也主动为她转发。18天来,已经有1300多人捐款。

洪婷婷就读的河南大学也通过官方微信平台发布了求助信息,号召全校师生帮助洪婷婷的家庭。还有许多不认识的人直接把钱打入她的银行账户……截至目前,洪婷婷通过各种渠道收到的捐款已经超过6万元。

看着大家对她的支持,洪婷婷非常感动,她没有想到会有这么多的人愿意帮助她。每一笔捐款,她都会记录下来,洪婷婷想用这样的方式提醒自己“常怀感恩,不负大家期望”。

尽管现在收到的捐款与40万元的手术费相比还相差甚远,但是洪婷婷对治好弟弟的病很有信心。因为医生告诉她,如果现在做手术成功率在90%以上。她现在最盼望的就是能多挣些钱,早日为弟弟攒够手术费。“等弟弟长大了,要让他做一个传递爱心的人。”洪婷婷说。

本报郑州7月30日电来源中国青年报 中青在线记者)

习近平接待阮春福总理访华,庆贺越共十二年夜以及越南国会接踵孕育发生新一届党政带领班子。习近平指出,中越两都城对峙共产党带领以及社会主义轨制,这是咱们最年夜的配合战略好处。当前中越瓜葛连结向好成长势头。但愿两边紧密亲密共同,继承连结高层来往,推进战略对于接,深化互利互助,增强人文交流,鞭策中越周全战略互助伙伴瓜葛不停迈上新台阶,给两国人平易近带来更多实其实在的好处。

  洪佑一这个名字是姐姐洪婷婷起的,她希望弟弟健康平安。但是,这个孩子从出生到现在一年多来,几乎只能隔着玻璃观察这个世界。

弟弟患病后,河南大学外语学院大二女生洪婷婷放弃考研、一周做3份家教、发布求助信息、陪父母带弟弟辗转多地看病……尽自己所能挽救弟弟的生命。

2015年5月22日,洪佑一出生在河南省驻马店市五里河村。不到一个月,他和双胞胎弟弟便因患皮疹高烧入院。两个月后,双胞胎弟弟就离开了人世,洪佑一也被医院多次下达病危通知书。

洪婷婷和父母带着弟弟辗转多地,最终在北京儿童医院确诊,弟弟患有慢性肉芽肿病。“医院告诉我们,这种病属于先天性免疫系统缺陷,通过造血干细胞移植手术有可能根治,否则情况很不乐观。”她明白这个“很不乐观”意味着什么,不过手术费最少要40万元。

对于这家人来说,这无异于雪上加霜。洪婷婷的父母都是农民,平时靠在县城打零工维持生计,经济本就不富裕。在弟弟出生前,爷爷奶奶已经卧床3年,全由父亲洪运清一家人照料。

而弟弟患病的一年多里,家里已经先后花了30万元的治疗费,亲戚朋友也借了个遍,现在再也拿不出钱为他做干细胞移植手术了。

无计可施的一家人想寻求大病医疗救助。但是走访了多个慈善机构和政府部门后他们才得知,慢性肉芽肿病是种罕见病,目前国家并无针对性的救助政策。今年5月,洪运清与儿子配型成功,但是因为没钱做手术,家人又把孩子接回了家里。放暑假后,洪婷婷就回家专职照顾弟弟。

家里爷爷奶奶离不开父亲,弟弟患病以来,大多是洪婷婷陪着母亲张小红带弟弟去医院的。从驻马店市中心医院到郑州儿童医院,再到北京儿童医院、北京海军总医院,400多个日夜,洪婷婷多在医院里度过。

骨髓穿刺、胸腔穿刺、肺部穿刺、抽脑脊液、活检……这些听起来就让人毛骨悚然的名词,都是洪佑一要做的检查项目。每次检查之前,看到弟弟哭闹不止,洪婷婷感觉自己“心好像在滴血”。

洪婷婷虽然只有19岁,却有着不同于她这个年龄的成熟。为了减轻家庭负担,她申请了助学贷款,也放弃了要考研的打算,一周做3份家教,每个月能有六七百元的收入。

洪婷婷在学校是班长,在同学眼中,她一向乐观开朗。弟弟生病后,她经常劝父母说:“生活还得继续,与其悲观面对不如乐观地找方法。”但据洪婷婷的好朋友韩豆阳说:“婷婷白天装作没事儿,晚上却在偷偷地哭。”

今年2月25日,洪婷婷在朋友圈里发了一张自己和弟弟的合影,并写道:“因为我是你姐姐,所以为你做任何事都心甘情愿。”

弟弟住的房间是这个家中最干净的地方,这间屋子洪婷婷每天都要用消毒水拖两遍地,弟弟用的玩具她也全部都清洗一遍,婴儿床旁边还有紫外线消毒灯。

洪婷婷不敢把弟弟带出屋子。她说:“由于缺乏关键免疫力,弟弟无法抵御细菌的侵害,一点感染都可能是致命的。”

但即便是洪婷婷如此的小心照顾,弟弟还是感染了。就在上周,弟弟突然高烧不退,她和母亲急忙带着弟弟赶往郑州,住院一个星期后弟弟才转危为安。

医生对她们说,如果不做手术,以后感染会越来越严重。

为了挽救弟弟的生命,洪婷婷想到了募捐。7月11日,洪婷婷在网络上发起了爱心众筹。为了扩大众筹的影响力,她几乎把链接扩散到了自己能接触的所有地方。用洪婷婷自己的话说,“每天醒来后,第一件事就是上网"刷屏"”。同学们了解到她的情况后,也主动为她转发。18天来,已经有1300多人捐款。

洪婷婷就读的河南大学也通过官方微信平台发布了求助信息,号召全校师生帮助洪婷婷的家庭。还有许多不认识的人直接把钱打入她的银行账户……截至目前,洪婷婷通过各种渠道收到的捐款已经超过6万元。

看着大家对她的支持,洪婷婷非常感动,她没有想到会有这么多的人愿意帮助她。每一笔捐款,她都会记录下来,洪婷婷想用这样的方式提醒自己“常怀感恩,不负大家期望”。

尽管现在收到的捐款与40万元的手术费相比还相差甚远,但是洪婷婷对治好弟弟的病很有信心。因为医生告诉她,如果现在做手术成功率在90%以上。她现在最盼望的就是能多挣些钱,早日为弟弟攒够手术费。“等弟弟长大了,要让他做一个传递爱心的人。”洪婷婷说。

本报郑州7月30日电来源中国青年报 中青在线记者) 洪佑一这个名字是姐姐洪婷婷起的,她但愿弟弟康健安然。可是,这个孩子从出生到此刻一年多来,险些只能隔着玻璃不雅察这个世界。

弟弟患病后,河南年夜学外语学院年夜二女生洪婷婷抛却考研、一周做3份家教、发布乞助信息、陪怙恃带弟弟展转多地看病……尽本身所能拯救弟弟的生命。

2015年5月22日,洪佑一出生在河南省驻马店市五里河村。不到一个月,他以及双胞胎弟弟便因患皮疹高烧入院。两个月后,双胞胎弟弟就脱离了人间,洪佑一也被病院屡次下达病危通知书。

洪婷婷以及怙恃带着弟弟展转多地,终极在北京儿童病院确诊,弟弟患有慢性肉芽肿病。“病院告诉咱们,这类病属于天赋性免疫体系缺陷,经由过程造血干细胞移植手术有可能根治,不然环境很不乐不雅。”她大白这个“很不乐不雅”象征着甚么,不外手术费起码要40万元。

对于于这家人来讲,这无异于落井下石。洪婷婷的怙恃都是农夫,日常平凡靠在县城打零工维持生计,经济本就不敷裕。在弟弟出生前,爷爷奶奶已经经卧床3年,全由父亲洪运清一家人照料。

而弟弟患病的一年多里,家里已经经前后花了30万元的医治费,亲戚伴侣也借了个遍,此刻再也拿不出钱为他做干细胞移植手术了。

无计可施的一家人想追求年夜病医疗救助。可是走访了多个慈善机谈判当局部分后他们才得悉,慢性肉芽肿病是种稀有病,今朝国度并没有针对于性的救助政策。本年5月,洪运清与儿子配型乐成,可是由于没钱做手术,家人又把孩子接回了家里。放暑假后,洪婷婷就回家专职赐顾帮衬弟弟。

家里爷爷奶奶离不开父亲,弟弟患病以来,年夜可能是洪婷婷陪着母亲张小红带弟弟去病院的。从驻马店市中央病院到郑州儿童病院,再到北京儿童病院、北京水师总病院,400多个昼夜,洪婷婷多在病院里渡过。

骨髓穿刺、胸腔穿刺、肺部穿刺、抽脑脊液、活检……这些听起来就让人毛骨悚然的名词,都是洪佑一要做的查抄项目。每一次查抄以前,看到弟弟哭闹不止,洪婷婷觉得本身“心似乎在滴血”。

洪婷婷虽然只有19岁,却有着差别于她这个春秋的成熟。为了减轻家庭承担,她申请了助学贷款,也抛却了要考研的筹算,一周做3份家教,每一个月能有六七百元的收入。

洪婷婷在黉舍是班长,在同窗眼中,她一贯乐不雅开畅。弟弟生病后,她常常劝怙恃说:“糊口还患上继承,与其灰心面临不如乐不雅地找要领。”但据洪婷婷的好伴侣韩豆阳说:“婷婷白日装作没事儿,晚上却在偷偷地哭。”

本年2月25日,洪婷婷在伴侣圈里发了一张本身以及弟弟的合影,并写道:“由于我是你姐姐,以是为你做任何事都毫不勉强。”

弟弟住的房间是这个家中最洁净之处,这间房子洪婷婷天天都要用消毒水拖两各处,弟弟用的玩具她也全数都洗濯一遍,婴儿床阁下另有紫外线消毒灯。

洪婷婷不敢把弟弟带出房子。她说:“因为缺少要害免疫力,弟弟没法抵御细菌的损害,一点传染均可能是致命的。”

但即即是洪婷婷云云的警惕赐顾帮衬,弟弟照旧传染了。就在上周,弟弟忽然高烧不退,她以及母亲仓猝带着弟弟赶往郑州,住院一个礼拜后弟弟才转危为安。

大夫对于她们说,假如不做手术,之后传染会愈来愈严峻。

为了拯救弟弟的生命,洪婷婷想到了募捐。7月11日,洪婷婷在收集上倡议了爱心众筹。为了扩展众筹的影响力,她险些把链接散布到了本身能接触的所有处所。用洪婷婷本身的话说,“天天醒来后,第一件事就是上彀"刷屏"”。同窗们相识到她的环境后,也自动为她转发。18天来,已经经有1300多人捐钱。

洪婷婷就读的河南年夜学也经由过程官方微信平台发布了乞助信息,招呼全校师生帮忙洪婷婷的家庭。另有很多不熟悉的人直接把钱打入她的银行账户……截至今朝,洪婷婷经由过程各类渠道收到的捐钱已经经跨越6万元。

看着各人对于她的撑持,洪婷婷很是打动,她没有想到会有这么多的人愿意帮忙她。每一一笔捐钱,她城市记载下来,洪婷婷想用如许的体式格局提示本身“常怀感恩,不负各人指望”。

只管此刻收到的捐钱与40万元的手术费比拟还相差甚远,可是洪婷婷对于治好弟弟的病颇有决定信念。由于大夫告诉她,假如此刻做手术乐成率在90%以上。她此刻最盼愿的就是能多挣些钱,早日为弟弟攒够手术费。“等弟弟长年夜了,要让他做一个通报爱心的人。”洪婷婷说。

本报郑州7月30日电来历中国青年报 中青在线记者)

李泰山本籍福建晋江池店,1933年出生于越南胡志明市的堤岸埠,1949年3月随父亲回国。在越南糊口17年,他对于越南这个第二故里布满了情感,因而在2007年出书第一本著作《越南短文》,随后又在2009年从头去到远离60多年的越南,写出了《故里》的回忆录。

汗青就是汗青,汗青不克不及肆意选择,一个平易近族的汗青是一个平易近族立足立命的根蒂根基。岂论发生过甚么妨害以及盘曲,岂论呈现过甚么魔难以及坚苦,中华平易近族5000多年的文明史,中国人平易近近代以来170多年的斗争史,中国共产党90多年的奋斗史,中华人平易近共以及国60多年的成长史,都是人平易近书写的汗青。

节前A股反抽乏力 沪指勉强飘红收涨0.05%_播报天下韩毅)9月13日,记者从邯郸市大众交通总公司相识到,因为陵西年夜街人平易近路至丛台路段门路损毁、坑洼不服难以通行,纯电动公交车兜底严峻,而且轻易发生颠伤搭客变乱。为确保搭客搭车安全,加速车辆运转速率,决议于2016年9月10日起,路过该路段的公交4六、205路姑且绕行。

江苏凤凰数占有限公司总司理徐晨岷先容说,这个项目将于本年10月开建,2017年建成。中央修建面积2.5万平方米,承载4000个尺度办事器机柜,包孕智能运维治理平台、动力情况及时监控平台、经验富厚的运维治理团队,将向客户提供计较、存储以及收集等按需使用的IT资源能力办事;和可用于构建开放、矫捷、安全、尺度云运用情况下的平台办事等。

问:市场上供给的生果放十天半月也不会转变颜色,采办的五谷杂粮有的放一年半载也不会生虫子,是否添加过多的添加剂其次?

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